Suolistossa liukenevien -päällystettyjen liivatekapseleiden tunnistusmenetelmiä ovat: otetaan 0,25 g tuotetta, lisätään 50 ml vettä, kuumennetaan liukenemaan, jäähdytetään, ravistetaan hyvin, otetaan 5 ml liuosta, lisätään muutama tippa kaliumdikromaattitestiliuosta-laimeaa suolahappoa (4:1), jolloin muodostuu 7 akkupitoista sakkaa; otetaan 1 ml liuosta tunnisteesta (1), lisätään 50 ml vettä, ravistetaan hyvin, lisätään muutama tippa tanniinihappotestiliuosta, joka tuottaa sameutta; ottamalla noin 0,3 g tuotetta, laittamalla se koeputkeen, lisäämällä pieni määrä natronkalkkia, muodostuva kaasu voi muuttaa kostean punaisen lakmuspaperin siniseksi.
Testikohteita ovat hajoamisaika, murenevuus, kuivumishäviö, tiheys, sulfiitti jne. Hajoamisaikatestissä sekä enteropäällysteisille-kapseleille että paksusuolen enteropäällysteisille-kapseleille otetaan 6 kapselia tuotetta, täytetään ne talkkijauheella ja testataan hajoamisaikatestimenetelmän vastaavan kohdan menetelmän mukaisesti; sen pitäisi täyttää vaatimukset. Menetelmä murenevuuden testaamiseksi on seuraava: Ota 50 kapselia tätä tuotetta, aseta ne kellolasiin ja laita ne eksikaattoriin, joka sisältää kyllästettyä magnesiumnitraattiliuosta. Pidä vakiona 25 astetta ± 1 astetta 24 tunnin ajan. Poista kapselit ja aseta jokainen kapseli välittömästi yksitellen lasiputkeen (sisähalkaisija 24 mm, pituus 200 mm), joka seisoo pystyssä puulaudalla (paksuus 2 cm). Anna lieriömäisen painon (polytetrafluorieteeni, halkaisija 22 mm, paino 20 g±0,1 g) pudota vapaasti lasiputken aukosta. Tarkkaile, rikkoutuvatko kapselit. Jos rikkoutuminen tapahtuu, enintään 5 kapselia saa rikkoa. Kuivaushäviötestiä varten ota 1,0 g tätä tuotetta, erota korkki ja runko ja kuivaa 105 asteessa 6 tuntia. Painonpudotuksen pitäisi olla 10,0 %-16,0 %. Tiiviyden, sulfiittien, parabeenien, kloorietanolin, etyleenioksidin, sytytysjäämien, kromin, raskasmetallien ja mikrobirajoitusten testausmenetelmien "Kevytgeeli-tyhjät kapselit" -osiossa tulee kaikkien olla säädösten mukaisia.
Tyhjien gelatiinikapseleiden ja gelatiinilla päällystettyjen tyhjien{0}}kapseleiden soveltuvuustutkimuksissa tulisi keskittyä ristisitoutumiseen, joka tapahtuu gelatiinimolekyylien sisällä, gelatiinimolekyylien välillä, gelatiinin ja lääkkeiden välillä sekä gelatiinin ja muiden materiaalien välillä ajan myötä. Jos silloittuminen tapahtuu ja formulaation liukeneminen ei täytä vaatimuksia, liukenemistesti voidaan suorittaa lisäämällä liukenemisväliaineeseen tietty voimakkuus pepsiiniä tai trypsiiniä (in vitro-in vivo -korrelaatiotutkimukset tulisi suorittaa).
